لماذا يمكن أن يؤدي تسلسل الجينوم الكامل إلى تحسين علاجات سرطان الأطفال | أخبار المملكة المتحدة

ينبغي أن يصبح فك شفرة التسلسل الجيني الكامل لسرطان الأطفال ممارسة قياسية في هيئة الخدمات الصحية الوطنية.

وهذا وفقا للباحثين الذين وجدوا أن هذا النظام يحسن الرعاية في كثير من الحالات – ويقدم فوائد أكثر من الاختبارات الحالية.

قام الأطباء بدراسة التسلسل الجيني الكامل للسرطانات لدى 281 طفلاً. وفي ما يقرب من ثلث الحالات، قدمت هذه الدراسة معلومات إضافية حول مرضهم وعلاجهم في المستقبل.

بالنسبة لعشرين طفلاً، أدى ذلك إلى تحسين القرارات المتعلقة برعايتهم والتي لم يكن من الممكن اتخاذها بدون تسلسل الجينوم الكامل “المعياري الذهبي”.

يتم إجراء بعض أنواع الاختبارات الجينية على معظم أنواع السرطان للبحث عن طفرات معينة في الحمض النووي لخلايا الورم (أو خلايا الدم في حالة سرطانات الدم).

ويمكن أن يكون لهذا تأثير مباشر على مدى استجابة السرطان للعلاجات مثل العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي.

ولكن السمات الجينية للسرطان لها أهمية خاصة لدى الأطفال – وغالبًا ما يتم إجراء اختبارات متعددة أثناء علاج الطفل.

ينظر اختبار تسلسل الجينوم الكامل إلى جميع الطفرات التي قد تكون موجودة في الورم أو خلية سرطان الدم ويتضمن الخلفية الجينية “العادية” للفرد، والتي تمثلها الجينات غير المرتبطة بالمرض.

وقال مؤلف الدراسة البروفيسور سام بهجتي في معهد ويلكوم سانجر بالقرب من كامبريدج: “دعونا نقدم هذا لكل طفل يدخل الباب”.

“يعد هذا مثالاً قوياً لثورة البيانات الجينومية في مجال الرعاية الصحية التي تمكننا من تقديم رعاية أفضل وفردية للأطفال المصابين بالسرطان.”

وشاركت في الدراسة أيضًا مؤسسة مستشفيات جامعة كامبريدج ومستشفى جريت أورموند ستريت.

قال الدكتور جاك بارترام، أحد مؤلفي الدراسة في مستشفى جريت أورموند ستريت: “إن الفهم الجيني العميق للسرطان أمر بالغ الأهمية في توجيه ممارساتنا”.

“تظهر أبحاثنا أن تسلسل الجينوم الكامل يوفر فوائد ملموسة مقارنة بالاختبارات الحالية.”

كان أحد الأطفال الذين شملتهم الدراسة هو إيدي بيسوا دي أراوجو، الذي تم تشخيص إصابته بسرطان الدم الليمفاوي الحاد الخلوي التائي (T-ALL) عندما كان في السادسة من عمره.

سمح تسلسل الجينوم الكامل للدكتور بارترام، الذي يعمل أيضًا مستشارًا لإيدي، بمعرفة أن سرطانه الفردي من المرجح أن يستجيب جيدًا للعلاج الكيميائي القياسي.

لقد أكمل إيدي، الذي يبلغ من العمر الآن تسع سنوات، للتو العلاج من سرطان الدم الليمفاوي الحاد الخلوي الصبغي (T-ALL)، والذي أصبح الآن في حالة هدوء.

قالت والدة إيدي، هاري: “إن الوصول إلى تسلسل الجينوم الكامل أعطانا بعض الشعور بالاطمئنان، وكان من الممكن أن يطلعنا على العلاجات المستهدفة ويعطينا بعض الرؤية حول المخاطر المستقبلية”.

تابع سكاي نيوز على الواتساب

تابع آخر الأخبار من المملكة المتحدة وحول العالم من خلال متابعة سكاي نيوز

أنقر هنا

وكشف الجينوم الكامل لسرطان إيدي أيضًا أن شقيقه لم يكن معرضًا لخطر متزايد للإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (T-ALL).

من خلال خدمة الطب الجينومي، تقدم هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا بالفعل تسلسل الجينوم الكامل لأي طفل يتم تشخيص إصابته بالسرطان، ولكن لا يتم استخدامه بشكل روتيني من قبل معظم المستشفيات.

ويخلص الباحثون إلى أنه ينبغي أن يكون الأمر كذلك، وليس فقط بسبب تحسين رعاية المرضى.

إن جمع المزيد من المعلومات الجينية حول الطفرات الضارة – والخلفية الجينية الطبيعية التي تحدث فيها – لدى مرضى سرطان الأطفال في هيئة الخدمات الصحية الوطنية من شأنه أن يمثل مورداً لا يقدر بثمن للبحث.

وقال البروفيسور بهجتي: “إن المملكة المتحدة على أهبة الاستعداد لأن تكون رائدة العالم في مجال أبحاث جينوم السرطان لدى الأطفال”.