تم تجربة أدوية فيروس نقص المناعة البشرية ريتونافير ولوبينافير على الأشخاص المصابين بالورم الليفي العصبي 2 أورام المخ | أخبار العلوم والتكنولوجيا

سيتم تجربة الأدوية المستخدمة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية على الأشخاص الذين يعانون من أورام دماغية متعددة غير قابلة للشفاء.

يعتقد العلماء أن ريتونافير ولوبينافير يمكن أن يقلصا الأورام لدى المرضى الذين يعانون من الورم العصبي الليفي 2 (NF2)، وهي حالة وراثية تنمو فيها الأورام على طول الأعصاب.

عادة ما تكون الأورام غير سرطانية ولكنها يمكن أن تسبب أعراضًا مثل مشاكل التوازن وفقدان السمع وطنين في الأذنين.

إذا كانت في الدماغ والحبل الشوكي أو على طول أعصاب الذراعين والساقين، يمكن أن يصاب المصابون بها بصداع مستمر وضعف في الأطراف.

يعاني حوالي واحد من بين 25.000 إلى 40.000 شخص من NF2 ولكن لا توجد علاجات باستثناء الجراحة.

ستستكشف تجربة تضم 12 شخصًا لأول مرة الدراسات المعملية التي تظهر فيروس العوز المناعي البشري يمكن للأدوية تقليص وإبطاء أورام NF2.

وتشير دراسات أخرى إلى أنها يمكن أن تساعد أيضًا أنواعًا أخرى من أورام المخ.

ويقود هذه التجربة البروفيسور أوليفر هانمان، من مركز التميز لأبحاث أورام الدماغ بجامعة بليموث.

“قد تكون هذه الخطوة الأولى نحو علاج جهازي للأورام المرتبطة بـ NF2، سواء للمرضى الذين ورثوا NF2 وتطوروا أورام متعددة، وكذلك المرضى الذين لديهم طفرة NF2 لمرة واحدة وقد طوروا ورمًا نتيجة لذلك. ” هو قال.

“إذا كانت النتائج إيجابية وتطور البحث إلى تجربة سريرية أكبر، فسيكون ذلك هو التغيير الأكثر أهمية بالنسبة للمرضى الذين يعانون من هذه الحالة، والذين لا يوجد علاج فعال لهم”.

وستشهد التجربة تناول المرضى للدواءين لمدة 30 يومًا وإجراء خزعة واختبار دم قبل وبعد.

اقرأ المزيد من سكاي نيوز:
يمكن للذكاء الاصطناعي الآن اكتشاف ما إذا كانت القطط تعاني من الألم
العثور على مواد بلاستيكية دقيقة في القضيب لأول مرة

تابعوا سكاي نيوز على الواتساب

تابع آخر الأخبار من المملكة المتحدة وحول العالم من خلال متابعة Sky News

أنقر هنا

وقالت جين سويني، 57 عاما، التي خضعت للعلاج الكيميائي وخمس عمليات جراحية لإزالة الأورام في دماغها وكاحلها وأذنها، إن التجربة كانت “مثيرة بشكل لا يصدق”.

وقالت: “إذا تمكنا من العثور على دواء فعال للأشخاص الذين تم تشخيصهم حديثا، فسيكون ذلك رائعا”.

“بالنسبة لي، فقدان السمع هو أسوأ شيء في الإصابة بـ NF2 لأنه يسبب العزلة والإحباط الشديد.”

وأضافت: “إن إيجاد طرق أفضل وأكثر لطفاً لعلاج المرض أمر مهم للغاية”.

في نصف حالات NF2، ينتقل الجين المعيب من الأم إلى الطفل، ولكن في حالات أخرى يبدو أن الجين يتطور تلقائيًا.

يصاب معظم المرضى في نهاية المطاف بضعف شديد في السمع والذي يصبح أسوأ بمرور الوقت.